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政策法规
- 政策解读：《国家限制类技术目录和临床应用管理规范（2022年版）》 [2022-04-27]
- 国家药监局发布《医疗器械注册自检管理规定》 [2021-10-25]
- 政府发文要求137种医疗器械采购国产器械 [2021-10-12]
- 2021年中国及31省市生物医药行业政策汇总解读摘要 [2021-10-09]
- 医疗器械临床评价技术指导原则等五项技术指导原则出炉 [2021-10-08]
- 市场监管总局发布《医疗器械注册与备案管理办法》 [2021-09-01]
- 关于修改《北京市人体研究管理暂行办法》等文件部分条款的通知 [2021-07-29]
- 关于印发医学科研诚信和相关行为规范的通知 [2021-02-22]
- 中国全面部署推动“科技自立自强” [2020-11-05]
- 国家药监局综合司关于进一步加强医疗器械强制性行业标准管理有关事项的通知 [2020-07-13]
- 国家卫健委修订《人体器官移植条例》：摘取未成年人活体器官将追刑责 [2020-07-08]
- 《基本医疗卫生与健康促进法》实施 [2020-06-12]
- 国家药监局修订生物制品附录7月1日施行 [2020-06-12]
- 国家药监局修订发布《医疗器械质量抽查检验管理办法》 [2020-03-23]
- 国家药监局关于发布医疗器械安全和性能基本原则的通告（2020年第18号） [2020-03-16]